有機緩蝕(shi)劑的作用(yong)原理
吸附(fù)性緩蝕劑(ji)的作用原(yuán)理  緩蝕劑(ji)的吸附可(ke)以分爲兩(liǎng)類㊙️：起因于(yú)靜電引力(lì)和範德瓦(wǎ)爾斯力的(de)物理吸附(fu)和基于金(jīn)屬與極性(xing)基的電子(zǐ)共有的化(huà)學吸附。
物(wù)理吸附作(zuo)用  有機胺(àn)類在酸性(xìng)溶液中對(dui)鐵有很💃好(hǎo)的緩蝕效(xiào)果，這是由(yóu)于胺中氮(dàn)帶有正電(dian)荷，因而被(bèi)靜電吸引(yǐn)到陰極部(bù)分💞并覆蓋(gài)于其上，以(yi)緻抑制氫(qīng)離子放電(dian)。胺🔆類物質(zhì)中，有的⛷️N原(yuán)子具有非(fei)共價電子(zi)對(在酸性(xìng)溶液中結(jie)合的電子(zǐ)對)，在酸🐉性(xing)溶液中，它(ta)和負離子(zi)🧑🏽‍🤝‍🧑🏻配位，成爲(wèi)R３Ｎ：Ｈ+-Ｒ３Ｎ：Ｈ+形式的含(han)正電荷的(de)離子，受到(dào)靜電作用(yòng)吸引到局(jú)部陰極上(shàng)，從而覆蓋(gài)的這一部(bu)分。
化學吸(xī)附作用  有(you)機緩蝕劑(jì)分子中大(da)部分含有(yǒu)氧、氮、硫和(hé)磷等具有(yǒu)非共價電(diàn)子對的元(yuan)素，它們之(zhī)所以表現(xian)緩燭作用(yong)是因爲這(zhe)些電子供(gong)給體和金(jīn)屬配位結(jie)合，形成牢(láo)固的化學(xue)吸🔅附層。總(zǒng)之，緩蝕劑(ji)分子成爲(wei)電子供給(gei)體，金屬成(cheng)爲電子接(jiē)受體，緩蝕(shi)劑和金屬(shǔ)的表面電(dian)子之間♌構(gòu)成配位共(gong)價鍵。
發生(shēng)化學反應(ying)的緩蝕劑(jì)  在酸性溶(róng)液中有和(hé)質子反應(yīng)後物理吸(xi)附的緩蝕(shí)劑，而這裏(li)援引的是(shì)更爲複雜(za)的反應。例(li)如，作💘爲還(hái)🐪原反應如(rú)果Ecorr很低，緩(huan)蝕劑✏️就被(bei)還🈲原在金(jīn)屬表面上(shang)，三苯烷基(ji)磷離子(C6H5)3P+R在(zai)陰極上物(wu)理吸♋附并(bìng)被還✍️原。成(cheng)爲：(C6H5)3P+R + 2e + H+ → (C6H5)3P+RH反應生(sheng)成(C6H5)3P作爲緩(huǎn)蝕劑起作(zuò)用。  其次，如(ru)果與陽極(jí)反應溶解(jiě)的陽離子(zi)生成不溶(róng)性的物質(zhi)，就可能在(zài)金屬表面(mian)上形成防(fáng)蝕性沉澱(diàn)膜，例如，在(zài)中性氧性(xing)腐蝕介質(zhi)中，由于金(jin)屬表面被(bei)氫氧化物(wù)或氧🔞化物(wù)覆蓋，故直(zhí)接🔞吸附于(yú)金屬表面(miàn)而形成保(bao)護膜，不⛹🏻‍♀️如(ru)和溶液中(zhōng)的金屬離(lí)子反應在(zài)表面上形(xing)成保護膜(mo)來得容易(yi)。氨基🔅三鉀(jia)叉磷酸鈉(nà)N(CH2PO3Na2)3和羟基乙(yǐ)叉二磷酸(suān)鈉CH2CH(OH)(PO3Na2)2有與聚(jù)磷酸鹽相(xiàng)似的🈲防蝕(shí)作用，它們(men)Zn2+與共存時(shi)防蝕效果(guǒ)更爲顯著(zhe)。
氣相緩蝕(shi)劑的作用(yòng)機理
鋼鐵(tiě)緩蝕劑 
氣(qi)相緩餃劑(ji)雖然有若(ruò)幹例外，但(dan)大多數是(shi)由胺的有(you)機😄酸鹽或(huo)無機酸鹽(yán)所組成的(de)。因此，溶解(jie)于水時它(ta)的一部🌏分(fen)離解爲季(ji)胺離子和(he)相應的陽(yáng)離子，季胺(an)離子的作(zuo)用可以認(rèn)爲和胺⛹🏻‍♀️基(jī)水解生成(cheng)的季胺離(li)子的作用(yong)相同。
銅和(hé)銅合金的(de)緩蝕劑 
關(guān)于苯骈三(sān)氮唑(BTA)抑制(zhì)腐蝕的機(ji)理，一般的(de)觀點是認(ren)💔爲👨‍❤️‍👨形成☔不(bú)溶性的表(biao)面保護膜(mo)。

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